ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗДОРОВОГО НОВОРОЖДЕННОГО


Чистякова Г.Н., Черешнев В.А., Ремизова И.И., Ревер С.В.

Аннотация


Цель исследования – дать характеристику иммунной системы здоровых новорожденных от естественных родов.
Материалы и методы. Обследованы 50 здоровых доношенных детей, выписанных из роддома в удовлетворительном состоянии. Для оценки влияния различных факторов во время рождения, дети разделены на 2 группы в зависимости от вида родоразрешения: естественные роды и рождение с применением операции кесарева сечения. В пуповинной крови и в возрасте 5-7 суток жизни проанализированы уровни С-реактивного белка, основные параметры гуморального и клеточного иммунитета, ключевых провоспалительных (IL-1β, IFN-γ, IL-8, IL-6, TNF-α) и противовоспалительных (IL-10, IL-4) цитокинов. Проверка статистических гипотез осуществлялись с использованием U-критерия Манна-Уитни, критерия Стьюдента.
Результаты. Состояние иммунной системы здоровых новорожденных характеризуется повышением показателей врожденного и адаптивного иммунитета при рождении, которое проявляется увеличением количества натуральных киллеров, уровня экспрессии молекул адгезии (CD54) лимфоцитами пуповинной крови, Fas-рецептора (CD95+, CD3+CD95+), содержания IgG, ЦИК. Отмечается увеличение уровня лейкоцитов, лимфоцитов, CD3+-, CD19+-клеток и активности комплемента при сниженном содержании CD16+CD56+-клеток. Выявлено повышение уровня про- и противовоспалительных (IL-1b, IL-6, TNF-a и IL-10) цитокинов на фоне сниженного содержания С-реактивного белка и IFN-g.
Заключение. У условно здоровых детей баланс про- и противовоспалительных цитокинов имеет разнонаправленный характер. Провоспалительная направленность иммунного реагирования наблюдается в течение первой недели жизни здорового ребенка.


Ключевые слова


цитокины; здоровый новорожденный; естественные роды

Полный текст:

Full Text PDF Full Text HTML

Литература


Bliss JM, Wynn JL. Editorial: The Neonatal Immune System: A Unique Host-Microbial Interface. Front Pediatr. 2017; 5: 274. doi: 10.3389/fped.2017.00274

Li B, Concepcion K, Meng X, Zhang L. Brain-immune interactions in perinatal hypoxic-ischemic brain injury. Prog Neurobiol. 2017; 159: 50-68. doi: 10.1016/j.pneurobio.2017.10.006

Brégère C, Schwendele B, Radanovic B, Guzman R. Microglia and Stem-Cell Mediated Neuroprotection after Neonatal Hypoxia-Ischemia. Stem Cell Rev Rep. 2022; 18(2): 474-522. doi: 10.1007/s12015-021-10213-y

Chen HR, Chen CW, Kuo YM, Chen B, Kuan IS, Huang H, et al. Monocytes promote acute neuroinflammation and become pathological microglia in neonatal hypoxic-ischemic brain injury. Theranostics. 2022; 12(2): 512-529. doi: 10.7150/thno.64033

Lu H, Shen H, Mao L, Mussap M, Song L. A ferroptosis-related ceRNA network for investigating the molecular mechanisms and the treatment of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. Transl Pediatr. 2024; 13(1): 119-136. doi: 10.21037/tp-23-596

Basha S, Surendran N, Pichichero M. Immune responses in neonates. Expert Rev Clin Immunol. 2014; 10(9): 1171-84. doi: 10.1586/1744666X.2014.942288

von Elm E, Altman DG, Egger M, Pocock SJ, Gøtzsche PC, Vandenbroucke JP; STROBE Initiative. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) statement: guidelines for reporting observational studies. J Clin Epidemiol. 2008; 61(4): 344-349


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.