ВЛИЯНИЕ ДЕЛЕЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА В ГЕНАХ GSTM1 И GSTT1 НА РАЗВИТИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ


Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л., Фунтикова И.С., Максимов В.Н.

Аннотация


Анализ связи генетических маркеров с профессиональными заболеваниями помогает выделить среди работников группы с повышенной предрасположенностью к определенным болезням и разрабатывать своевременные профилактические меры. Для выявления маркеров, влияющих на развитие профессиональной нейросенсорной тугоухости (ПНСТ), проведено молекулярно-генетическое тестирование генов для оценки их роли в формировании чувствительности к производственному шуму.

Цель исследования – провести анализ влияния делеционного полиморфизма в генах GSTM1 и GSTT1 на сроки развития ПНСТ для разработки критериев отбора лиц, требующих наблюдения и реабилитации.

Материалы и методы. Проведено обследование 237 мужчин. Из них, 152 человека с ПНСТ и 86 человек – рабочие шумоопасных профессий без ПНСТ. Больные ПНСТ были разделены на две группы в зависимости от сроков развития заболевания. 1 группа – 58 человек с ранними сроками развития заболевания (стаж работы в шуме менее 15 лет), 2 группа – 94 человека с поздними сроками развития заболевания (стаж работы в шуме более 15 лет). В анализ были взяты следующие генетические маркеры: делеционный полиморфизм в генах GSTM1 и GSTT1.

Стaтистический aнализ проводился в программной среде RStudio software, Inc., Boston, MA, версия 1.2.1335.

Результаты. Представлены результаты исследования ряда вариантов нуклеотидной последовательности (ВНП), выбранных на основании имеющихся данных об их роли и участии в патогенезе и формировании предрасположенности к ПНСТ, а также проведен анализ имеющихся ассоциаций.

Заключение. Выявлены генетические маркеры, ассоциированные с поздними сроками развития ПНСТ: делеция GSTT1 при нормальном гене GSTM1. Двойная делеция GSTT1/GSTM1 ассоциирована с отсутствием заболевания у рабочих шумоопасных профессий (низкий риск развития).


Ключевые слова


профессиональная нейросенсорная тугоухость; слух; молекулярно-генетические аспекты нейросенсорной тугоухости; генетические маркеры профессиональной тугоухости; профессиональные заболевания

Полный текст:

Full Text HTML Full Text PDF

Литература


Funtikova IS, Smirnova EL, Poteryaeva EL, Maksimov VN. The role of molecular-biological characteristics of the organism in the development of professional sensorineural hearing loss. Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology. 2022; 62(5): 322-330. Russian (Фунтикова И.С., Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л., Максимов В.Н. Роль молекулярно-биологических особенностей организма в развитии профессиональной нейросенсорной тугоухости //Медицина труда и промышленная экология. 2022. Т. 62, № 5. С. 322-330.) doi: 10.31089/1026-9428-2022-62-5-322-330

Yang ZJ, Zhao CL, Liang WQ, Chen ZR, Du ZD, Gong SS. ROS-induced oxidative stress and mitochondrial dysfunction: a possible mechanism responsible for noise-induced ribbon synaptic damage. Am J Transl Res. 2024; 16(1): 272-284. doi: 10.62347/EVDE9449

Tan WJT, Song L. Role of mitochondrial dysfunction and oxidative stress in senso-rineural hearing loss. Hear Res. 2023; 434: 108783. doi: 10.1016/j.heares.2023.108783

O'Sullivan JDB, Bullen A, Mann ZF. Mitochondrial form and function in hair cells. Hear Res. 2023; 428: 108660. doi: 10.1016/j.heares.2022.108660

Loukzadeh Z, Sani HE, Sheikhha MH, Ratki FM. Association of GST gene polymorphism and noise-induced hearing loss: GST gene polymorphism and NIHL. AIMS Public Health. 2019; 6(4): 546-553. doi: 10.3934/publichealth.2019.4.546

Irimia T, Pușcașiu L, Mitranovici MI, Crișan A, Budianu MA, Bănes-cu C, et al. Oxidative-Stress Related Gene Polymorphism in Endometriosis-Associated Infertility. Medicina (Kaunas). 2022; 58(8): 1105. doi: 10.3390/medicina58081105

Song L, Yang C, He XF. Individual and combined effects of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms on colorectal cancer risk: an updated meta-analysis. Biosci Rep. 2020; 40(8): BSR20201927. doi: 10.1042/BSR20201927

Sobha SP, Kesavarao KE. Progonostic effect of GSTM1/GSTT1 polymorphism in determining cardiovascular diseases risk among type 2 diabetes patients in South Indian population. Mol Biol Rep. 2023; 50(8): 6415-6423. doi: 10.1007/s11033-023-08514-1

Fan HH, Li BQ, Wu KY, Yan HD, Gu MJ, Yao XH, et al. Polymorphisms of Cytochromes P450 and Glutathione S-Transferases Synergistically Modulate Risk for Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2022; 14: 888942. doi: 10.3389/fnagi.2022.888942

Shen H, Huo X, Liu K, Li X, Gong W, Zhang H, et al. Genetic variation in GSTM1 is associated with susceptibility to noise-induced hearing loss in a Chinese population. J Occup Environ Med. 2012; 54(9): 1157-1162. doi: 10.1097/JOM.0b013e31825902ce

Rabinowitz PM, Wise JP Sr, Mobo BH, Antonucci PG, Powell C, Slade M. Antioxidant status and hearing function in noise-exposed workers. Hear Res. 2002; 173(1-2): 164-171. doi: 10.1016/s0378-5955(02)00350-7


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.